健康非必然,恐怖疾病可以從天而降。英國一名16歲少女某日一覺醒來無故陷入極度疲勞,無法移動身體甚至失去語言能力,經多月檢查始知患上無藥可醫的罕見疾病。猶幸少女在驚恐之餘亦奮力抗病,在病情好轉的同時完成大學課程甚至開網民售賣服飾,至今雖未完全康復但總算能夠自給自足。
一覺醒來失語言行動力 檢查多月始知患罕見病
英國《鏡報》報道,當地女子格里斯(Grace Burke-Whyte)現年22歲,但她數年前曾受突如其來的怪病影響,令原本健康活潑的她一夜之間失去語言及行動能力,甚至連醫生都無法查出病因。格里斯近日受訪時憶述,自己16歲那年正忙於學校考試,但有天從床上醒來就覺得全身極度疲勞,甚至失去語言能力,
「我甚至無法舉起那怕一隻手臂,也沒辦法抓起任何東西。我就這樣被困在床上。」
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事發後,格里斯隨即被送院檢查,可惜經一番研究醫生對格里斯遭遇的情況甚至病因茫無頭緒,多月後才判斷她患上罕見的「慢性疲勞綜合症」(chronic fatigue syndrome,CFS),令她失去行動及語言能力,僅能發出近似低語的聲音溝通。
怪病再臨 少女頑抗奇病讀完大學
面對充滿謎團的怪病,醫生只能反覆嘗試不同療法,有如碰運氣地為格里斯治療。可幸地,格里斯在病發後多月總算重新「開聲」恢復語言能力。格里斯其後帶病完成大學課程並取得美術學位,並於網上經營起訂做長靴與外套生意。
天意弄人,在格里斯生活漸入佳境時,醫生再次發現她背脊能夠彎曲的幅度異常地小,檢查後發現她患上另一罕見病「強直性脊椎炎」(ankylosing spondylitis),將導致患者脊柱周圍發炎、妨礙行動。
(↓點擊放大睇圖片↓)
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面對雙重不幸,格里斯有幸獲得當地慈善組織注意並送上一輛電動單車,令她即使行動不便亦可借助機器幫忙進行送貨,配合漸上軌道的服飾訂製生意總算令格里斯能夠自給自足。
無根治之法 10分1患者不藥而癒
據醫管局資料,慢性疲倦綜合症的病因至今仍然不明,亦無有效治療方法。患者一般會經歷持續而無法透過休息來改善的疲勞,大約10名患者當中會有1人可在沒有接受任何治療下康復;強直性脊椎炎則是一種關節炎,患者的脊椎及骼關節受自身免疫系統錯誤攻擊而引發持續性的炎症,較多發生在20至30歲的男性身上。
責任編輯:鄭禮賢
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2021-06-06
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